Аліна та Олександр народились и виросла в Нікополі, проти інфекцій батьківщина Міщенків мешкає у Києві. Найбільшім щастям для молодого подружжя стало народження Донечки. 12 квітня 2020 року на світ ‘явилася дівчинка з Волошкова кольори очей – Амелія. Вже через Чотири місяці после народження первістка Аліна и Саша помітілі, что в Донечки відсутні навички Перевертаний. Молоді батьки начали бити на сполох и відправілісь до невропатолога. Лікар Одразу поставивши невтішній діагноз – спінальна м’язова атрофія (СМА) 1 ступеню. Спінальна м’язова атрофія 1 ступеню (синдром Вердніга-Гоффмана) Спадкового хвороба з аутосомно-рецесивним типом Успадкування, яка характерізується дегенерацією спінальних мотонейронів. Виробляти до м’язової атрофії что прогресує та слабкості, арефлексії, часто наявний бульбарними розладамі. Смерть, як правило, настає до двох років від інтеркурентної інфекції. Це звучить гірко та страшно: через хворобу маленька Амелія может НЕ дожиття до двох років. Проти, боротися Із захворювання можна Завдяк найдорожчих препарату в мире: онасемногену абепарвовеку, товарна назва Zolgensma. Стоимость однієї ін’єкції ставити 2,3 миллиона долларов. Це Єдині ліки в генній терапії, Якими можна Зупинити прогресування хвороби. Лише Уявіть: одна єдина ін’єкція і життя маленької Амелії буде Врятована. Продовження на нашому сайті nikopol.city